近日，国际期刊《Journal of Agricultural and Food Chemistry》（最新IF/JCR分区：5.279/Q1）以封面文章的形式在线刊发了我校医学院舒细记教授团队研究成果，“Tangeretin Inhibits BACE1 Activity and Attenuates Cognitive Impairments in AD Model Mice”。该文第一作者为包建和梁征，包建副教授、舒细记教授为共同通讯作者，江汉大学为第一发表单位。该课题受到国家自科基金项目等资助。
阿尔茨海默病 (AD)是一种主要的慢性神经退行性疾病。目前，靶向胆碱能和N-甲基-D天冬氨酸（NMDA）受体的药物已经被用于改善AD症状，然而其神经保护活性仍然存在争议。在治疗上，需要疾病缓和药物治疗策略来阻止或延缓AD进程，如减少β-淀粉样蛋白 (Aβ)的产生。β-分泌酶(BACE1)被认为是减少Aβ产生和缓解AD中病理变化的一个主要药物靶点。舒细记教授、包建副教授团队通过分子对接模拟发现TAN可以与BACE1结合，这表明TAN可能抑制BACE1活性。在该研究中，研究人员整合行为测试、病理评估和生化分析来阐明TAN在 APPswe/PSEN1dE9转基因(Tg)小鼠中抗痴呆活性，其中发现TAN在每天100 mg/kg体重剂量下可以明显减轻Tg小鼠认知障碍，这些作用与TAN处理后更少的突触损伤和更少的Aβ积累有关。同时研究人员还揭示TAN在体外和体内都对BACE1(其在Aβ产生进程中发挥关键作用)表现出强大的抑制活性。
总之，该研究揭示了TAN可以作为一种潜在药物用于阻止AD病变。TAN抗痴呆作用潜在关键机制可能包括其对β-分泌酶的抑制活性。
文章在线链接：https://doi.org/10.1021/acs.jafc.1c07241
撰稿人：杨友华
